β淀粉样蛋白的沉积形成的斑块和Tau蛋白形成的纤维缠结是阿尔茨海默病AD最核心的病理改变，斑块和纤维缠结也很有可能会造成神经元和突触的丢失。除此之外，少突胶质细胞和髓鞘在AD的发生发展中也可能起着重要的作用。然而，目前来看，我们对AD相关的髓鞘改变知之甚少，甚至髓鞘的改变经常被当做动脉粥样硬化的继发改变或者年龄相关的改变。

为了探究AD的病理改变和髓鞘改变之间的关系，Dean和他的同事运用一种新型的影像学方法mcDESPOT，采用队列研究的方法，在认知功能正常的中老年人群中研究脑脊液中的β淀粉样蛋白和Tau蛋白和脑白质脱髓鞘改变之间的关系。这一研究及结果已经发表今年的JAMAnerouology杂志上。

在该研究共纳入了71个有AD的家族史，但认知功能尚正常，年龄在48到72岁之间的研究对象，采用新型的影像技术——多组分均衡单脉冲观察T1和T2(Multi







































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